操作步驟：

(1) 細胞培養：取 6 孔培養板 (或用 35 mm 培養皿)，向每孔中加入 2 mL 含 1～2×105 個(gè)細胞培養液，37℃ CO2 培養至 40%～60% 匯合時(shí) (匯合過(guò)分，轉染后不利篩選細胞)。

(2) 轉染液制備：在聚苯乙稀管中制備以下兩液 (為轉染每一個(gè)孔細胞所用的量)A 液：用不含血清培養基稀釋 1-10 μg DNA，終量 100μL，B 液：用不含血清培養基稀釋 2-50 μgLR，終量 100μL，輕輕混合 A、B 液，室溫中置 10-15 分鐘，稍后會(huì )出現微濁現象，但并不妨礙轉染 (如出現沉淀可能因 LR 或 DNA 濃度過(guò)高所致，應酌情減量)。

(3) 轉染準備：用 2 mL 不含血清培養液漂洗兩次，再加入 1 mL 不含血清培養液。

(4) 轉染：把 A/B 復合物緩緩加入培養液中，搖勻，37℃ 溫箱置 6～24 小時(shí)，吸除無(wú)血清轉染液，換入正常培養液繼續培養。

(5) 其余處理如觀(guān)察、篩選、檢測等與其它轉染法相同。

注意：轉染時(shí)切勿加血清，血清對轉染效率有很大影響。

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