1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本

2）.純化組織培養提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質(zhì)。

3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。

使用方法：

1）.將超濾內管插入所提供的一個(gè)微量離心管中。

2）.向超濾管內管中加入不超過(guò)500 μL的樣本,并蓋上蓋子。

3）.將蓋好蓋子的超濾管放入離心轉子中，讓蓋子的連接帶朝著(zhù)轉子的中央;用一個(gè)類(lèi)似的超濾管平衡。

4）.以14,000 x g離心約10-30分鐘,具體時(shí)間取決于所使用超濾管的NMWL。

5）.離心結束后將整個(gè)超濾管從離心機中取出,取出內管。

6）.為了回收濃縮后的溶質(zhì),將內管倒過(guò)來(lái)插在-個(gè)干凈的微量離心管中。放在離心機中,讓打開(kāi)的蓋子朝著(zhù)轉子的中央;用一個(gè)類(lèi)似的超濾管進(jìn)行平衡。以1 ,000 x g離心2分鐘,使濃縮后的樣本從超濾內管轉移到收集管中。超濾液可以保存在收集管中。

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